Bonjour, les Professeurs Jean-Bernard Fourtillan et Henri Joyeux mettent en lumière le "scandale de l'Aluminium" dans certains médicaments commercialisés en France, notamment les vaccins qui sont obligatoires et pour lesquels nous n'avons d'autre choix que d'intoxiquer, condamner nos enfants !

 

Vous trouverez ci-dessous la version web du dossier "Un appel urgent à Monsieur le Président de la République Française. La présence d’aluminium dans l’organisme représente un danger mortel pour l’homme".

Par rapport à la version originale consultable ici en PDF, nous avons ici modifié et complété ce dossier afin notamment d'en faciliter la lecture. Nous avons aussi rajouté des liens vers les publications ainsi que les site médicaux/règlementaires officiels afin que vous puissiez vérifier la véracité de tout ce qui est annoncé.

 

Ce dossier nécessite en effet d'avoir quelques connaissances scientifiques pour sa compréhension intégrale. Nous travaillons de ce fait sur un nouveau document "grand public" qui vous permettra de tout comprendre facilement. Il devrait être disponible dans quelques jours...

 

PS : nous rappelons que nous ne sommes pas "contre les vaccins" comme on veut le faire croire, mais "contre les vaccins contenant de l'aluminium à dose toxique". C'est pour cela que nous demandons l'arrêt de ces vaccins afin qu'ils soient remplacés au plus tôt par des vaccins équivalents contenant un adjuvant non toxique autre que l'Aluminium !.

 

Bonne lecture !

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UN APPEL URGENT À MONSIEUR LE PRÉSIDENT DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE

 

La présence d’aluminium dans l’organisme représente un danger mortel pour l’homme

 

En raison de sa grande toxicité pour l’organisme, confirmée par la valeur de sa Dose Minimale à Risque définie par la FDA* et reprise par l’OMS**, l’aluminium doit être formellement interdit dans tous les médicaments et produits de santé.

 

Professeur Jean-Bernard FOURTILLAN

Ingénieur chimiste

Professeur honoraire de Chimie thérapeutique et Pharmacocinétique

Ancien Pharmacien des hôpitaux

Ancien Expert Pharmacologue Toxicologue spécialisé en Pharmacocinétique auprès de l’AFSSAPS***

 

Professeur Henri JOYEUX

Ancien Chirurgien des hôpitaux

Professeur honoraire de Cancérologie et de Chirurgie digestive

 

La directive de la FDA, reprise par l’OMS,

implique le retrait immédiat de l’aluminium dans tous les produits de santé à usage humain

(pansements gastriques et vaccins contenant l’adjuvant aluminique)

 

* Food and Drug Administration : Autorité Suprême de Santé des Etats Unis d’Amérique

**Organisation Mondiale de la Santé

***Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé. Cette agence créée par la loi du 1er juillet 1998 est un organisme qui s'est substitué en 1999 à l'agence du médicament et qui est placée sous la tutelle du ministre chargé de la santé. Son rôle est l'évaluation et la vigilance pour tout ce qui concerne la veille sanitaire et le contrôle de la sécurité sanitaire des produits destinés à l'homme.

 

 

Résumé


Les doses d’aluminium présentes dans la composition des pansements gastriques commercialisés en  France (Maalox®, Phosphalugel®, Moxydar®,  Rocgel®, Xolaam®) et les vaccins contenant l’adjuvant aluminique, sont toutes,  sans exception, supérieures à la Dose minimale Toxique (Minimal Risk Level) édictée par la FDA et l’OMS en 1989, dès la première administration de ces pansements gastriques, et vaccins, à l’homme.

Ce commandement de la  FDA et de l’OMS, qui doit conduire à une interdiction impérative d’administrer tous ces médicaments, vient se placer, fort heureusement pour la santé des hommes, au-dessus de la loi du 30 décembre 2017 sur les 11 vaccins obligatoires, que l’on doit considérer comme une loi mortifère.

En effet, cette loi Française a été promulguée en toute ignorance ou mauvaise interprétation, comme on préfèrerait le croire, des recommandations de la FDA et de l’OMS. Elle oblige les parents et les  médecins à administrer les 11 vaccins obligatoires aux enfants sous  peine de sanctions graves (amendes, voire emprisonnement, radiation de l’ordre pour les médecins résistants, etc.).

 

Tous ces médicaments doivent être immédiatement interdits

par le Président de la République Française

 

 

1 - La directive de la FDA, reprise par l'OMS

 

Elle définit des valeurs toxicologiques de référence pour l’aluminium alimentaire, déterminées à partir de l’expérimentation animale et extrapolées à l’homme :

 

Le Taux Minimal de Risque ou MRL (Minimal Risk Level) est fixé à 1 mg d’aluminium par kg de poids corporel et par jour, dans l’alimentation, c’est-à-dire pour l’administration orale, chez l’homme.

 

Il tient compte essentiellement du risque de neuro-toxicité.

Ce risque est lié au passage d’une partie de l’aluminium dans la circulation sanguine et à sa distribution aux différents organes, en particulier le cerveau et le squelette.

 

Le seul travail expérimental, réalisé en 1996, à partir duquel a été fixée, par la FDA, la détermination de la Dose Minimale Toxique, est une étude de toxico-cinétique réalisée par P. JOUHANNEAU, un grand spécialiste de l’Aluminium (Référence: Jouhanneau, P., Raisbeck, G.M., Yiou, F., Lacour, B., Banide, H., and Drüeke, T.B. 1995. Gastrointestinal absorption, tissue retention and urinary excretion of dietary levels of aluminium in rats as determined by 26Al. Clin. Chem., 1997).

 

Ce résultat est confirmé par les 4 membres du groupe de travail, mis en place par l’Académie nationale de Médecine, dans l’article du Bulletin de l’Académie nationale de Médecine du 26 juin 2012 (Pierre BÉGUÉ, Marc GIRARD, Hervé BAZIN, Jean-François BACH – Les adjuvants vaccinaux : quelle actualité en 2012 ? Bull. Acad. Natle Méd., 2012, 196, n° 6, 1177-1181, séance du 26 juin 2012).

Dans cet article, il est écrit, dans le Résumé, à la page 1177, ainsi que dans la Question 2, à la page 1179 (cliquez ici pour consulter le fichier original) :

 « Des recommandations (OMS, FDA) ont permis d’établir des valeurs toxicologiques de référence pour l’aluminium alimentaire, déterminées à partir de l’expérimentation animale et extrapolées à l’homme : le taux minimal de risque ou MRL (minimal risk level) est fixé à 1 mg/Kg/jour. Il tient compte essentiellement du risque de neuro-toxicité. Les vaccins du calendrier vaccinal contiennent une dose d’aluminium réglementaire inférieure à 0,85 mg/dose. La cinétique comparée entre aluminium ingéré et aluminium injecté est bien étudiée, et elle indique que par voie digestive l’aluminium de l’alimentation courante est très peu absorbé, tandis qu’administré par voie sanguine il se concentre principalement dans l’os, alors que sa présence dans le cerveau est en très faibles quantités. Un seul travail expérimental, utilisant les adjuvants marqués, démontre que la quantité d’aluminium importée par les vaccins injectés aux nourrissons, et prévus par le calendrier vaccinal, exposent à un risque très inférieur à la dose de sécurité minimale actuellement définie pour l’alimentation ».

 

Cette déclaration appelle les commentaires suivants :

– D’un point de vue scientifique, il paraît absurde, à priori, pour juger de la toxicité d’un composé tel que l’aluminium dans les vaccins contenant l’adjuvant aluminique, de comparer la quantité d’aluminium de la dose vaccinale, qui pénètre totalement dans l’organisme, à la Dose Minimale (jugée) Toxique, soit 1 mg/kg de poids corporel/jour (recommandée par l’OMS, et la FDA), par voie orale.

Mais il s’agit d’une étude de toxico-cinétique qui relie la toxicité de l’aluminium, présent dans les aliments, à la quantité d’aluminium, biodisponible, qui pénètre dans l’organisme. Cette étude de toxico-cinétique émane d’un article publié par un spécialiste,  incontesté, de l’aluminium, le Professeur Christopher EXLEY (référence 1). Cette publication indique que, selon un consensus reconnu par tous les spécialistes, tels que JOUHANNEAU et al (référence 2), l’absorption gastro-intestinale de l’aluminium, comprise entre 0,1 et 1%, est inférieure à 1% (référence 1 - avant-dernier paragraphe de la page 3).

 

– La conclusion des auteurs de l’article « Un seul travail expérimental, utilisant les adjuvants marqués, démontre que la quantité d’aluminium importée par les vaccins injectés aux nourrissons, et prévus par le calendrier vaccinal, exposent à un risque très inférieur à la dose de sécurité minimale actuellement définie pour l’alimentation »est surprenante, et fausse, car elle est exactement contraire à ce qu’ils auraient dû conclure.

Ils auraient dû conclure ainsi :  « Un seul travail expérimental, utilisant les adjuvants marqués, démontre que la quantité d’aluminium importée par les vaccins injectés aux nourrissons, et prévus par le calendrier vaccinal, exposent à un risque très supérieur à la dose de sécurité minimale actuellement définie pour l’alimentation ».

 

– En effet, comme le confirment les Membres du groupe de travail de l’Académie nationale de Médecine, cette étude de toxico-cinétique est à la base de l’établissement de la dose minimale toxique (minimal risk level), fixée par la FDA et l’OMS.

Il est donc formellement interdit d’administrer à l’homme, par voie orale, une dose supérieure à 1 mg d’aluminium /kg de poids corporel/jour, ce qui correspond à une absorption (passage dans la circulation sanguine) dans l’organisme de 0,01 mg d’aluminium /kg de poids corporel/jour, compte tenu des résultats de l’absorption gastro-intestinale de l’aluminium radioactif (26Al) de l’étude de toxico-cinétique de P. JOUHANNEAU (référence 2).

 

On en déduit qu’il doit être formellement interdit, selon les recommandations de la FDA et de l’OMS, d’injecter dans l’organisme, par quelle que voie que ce soit, en particulier par voie IM, sous forme de vaccins, des doses d’aluminium égales et, à fortiori, supérieures à 0,01 mg d’aluminium métal/kg de poids corporel/jour.

 

Références :

1– Christopher Exley, Ellen Burgess, J. Philip Day, Elizabeth H. Jeffery, Srikumaran Melethil, Robert A. Yokel. ALUMINIUM TOXICOKINETICS, in RESEARCH ISSUES IN ALUMINIUM TOXICITY, Edited by Robert A. Yokel and Mari S. Golub, Volume 48, number 6, August 30, 1996, p. 117-132.

 

2– Jouhanneau, P., Raisbeck, G.M., Yiou, F., Lacour, B., Banide, H., and Drüeke, T.B. 1995.Gastrointestinal absorption, tissue retention and urinary excretion of dietary levels of aluminium in rats as determined by 26Al. Clin. Chem., 1997.

 

 

 

2 - Mode de calcul de la quantité d’aluminium (27Al)

dans les sels d’aluminium des pansements gastriques

et des adjuvants aluminiques des vaccins

 

Comme nous venons de le voir, la Dose Minimale Toxique d’aluminium pour les vaccins, soit 0,01 mg d’aluminium /kg de poids corporel/jour, a pu être calculée à partir de la Dose Minimale Toxique d’aluminium, décrite dans la directive de la FDA et l’OMS, soit 1 mg d’aluminium /kg de poids corporel/jour, pour l’aluminium alimentaire, qui est applicable aux sels d’aluminium des pansements gastriques administrés par voie orale.

 

Pour déterminer les niveaux de la toxicité qui résulte de la présence des sels d’aluminium dans les pansements gastriques, administrés par voie orale, et dans les vaccins contenant les adjuvants aluminiques, il faut calculer les quantités d'aluminium métal, ou plus exactement, ce qui revient au même, d'ion Al3+, seule forme soluble d’aluminium qui peut circuler dans les milieux biologiques, des principaux pansements gastriques, commercialisés en France, ainsi que celles des vaccins contenant l’adjuvant aluminique.

 

Étant donné que les Doses Minimales Toxiques sont exprimées en aluminium métal (27Al), ou ce qui revient quantitativement au même, en ion Al3+, il est nécessaire de rappeler ses caractéristiques :

– Élément du groupe 13 et de la 3ème période du tableau périodique des éléments chimiques ;

– Numéro atomique : 13

– Masse atomique égale à 26,9815386 ± 8 x10-7u, ramenée à 27 unités de masse ;

– Un seul isotope de 27Al est stable, le radioisotope 26Al, qui existe dans la nature, et dont la demi-vie est égale à 7,17 x 105années. Il a été utilisé dans la seule étude expérimentale de toxico-cinétique réalisée à ce jour par JOUHANNEAU et al (référence 2), relatée dans un article publié par un spécialiste incontesté de l’aluminium, le Professeur Christopher EXLEY (référence 1). Cette publication indique que, selon un consensus reconnu par tous les spécialistes, tels que JOUHANNEAU et al (référence 2), l’absorption gastro-intestinale de l’aluminium est comprise entre 0,1 et 1 %, soit inférieure à 1%. 

 

Références :

1Christopher Exley, Ellen Burgess, J. Philip Day, Elizabeth H. Jeffery, Srikumaran Melethil, Robert A. Yokel. ALUMINIUM TOXICOKINETICS, in RESEARCH ISSUES IN ALUMINIUM TOXICITY, Edited by Robert A. Yokel and Mari S. Golub, Volume 48, number 6, August 30, 1996, p. 117-132.

 

2Jouhanneau, P., Raisbeck, G.M., Yiou, F., Lacour, B., Banide, H., and Drüeke, T.B. 1995. Gastrointestinal absorption, tissue retention and urinary excretion of dietary levels of aluminium in rats as determined by 26Al. Clin. Chem., 1997.

 

Dans l’organisme humain, l’aluminium ne peut circuler que sous forme d’ion Al3+, qui est soluble dans les milieux biologiques, contrairement à l’aluminium sous forme métallique (constituant de nos ustensiles de cuisine, etc.), Al (appelé aluminium métal dans la directive de la FDA), qui est totalement insoluble dans les milieux biologiques.

Mais, quantitativement, la masse de Al3+ est identique à celle de Al, soit 27.

Donc pour calculer les quantités d’Aluminium métal, c’est-à-dire de l’ion Al3+, contenues dans les sels d’aluminium tels que l’hydroxyde d’aluminium Al (OH)3 ou le phosphate d’aluminium Al PO4, il faut procéder de la façon suivante :

Sachant que la masse atomique de l’aluminium Al, ou de l’ion Al3+, est égale à 27, et que la masse du sel Al(OH)3 est égale à 78 [27 pour l’Al + 17 x 3 pour (OH)3], et que la masse du sel Al PO4 est égale à 122 [27 pour l’Al + 31 pour P + 64 pour O4], il faut multiplier les quantités de sels d’aluminium correspondant à l’adjuvant aluminique par le rapport 27/78, pour l’hydroxyde d’aluminium, et le rapport 27/122, pour le phosphate d’aluminium.

 

Ces précisions méritent d’être rappelées :

– à titre d’information, dans le tableau des vaccins contenant le DTP qui figure sur le site de la Ligue nationale pour la liberté des vaccinations ;

– et à l’attention des Membres du groupe de l’Académie Nationale de Médecine, qui ont rédigé l’article paru dans le bulletin de l’Académie nationale de Médecine, car ils n’en ont pas tenu compte (Pierre BÉGUÉ, Marc GIRARD, Hervé BAZIN, Jean-François BACH – Les adjuvants vaccinaux : quelle actualité en 2012 ? Bull. Acad. Natle Méd., 2012, 196, n° 6, 1177-1181, séance du 26 juin 2012).

 

 

3 - Les pansements gastriques contenant de l’aluminium

 

En France 5 médicaments, pansements gastriques anti-acides, contenant de l’aluminium, sont commercialisés : MAALOX®, PHOSPHALUGEL®, MOXYDAR®, ROCGEL®,  XOLAAM®.

 

1- MAALOX®  (Sanofi)

COMPOSITION

- Comprimé à croquer (lien vidal)
par comprimé
Aluminium hydroxyde 400 mg
Magnésium hydroxyde 400 mg
   
- Suspension buvable en flacon (lien vidal)
par cuillère à soupe
Aluminium hydroxyde 525 mg
Magnésium hydroxyde 600 mg
   
- Suspension buvable en sachet (lien vidal)
par sachet
Aluminium hydroxyde 460 mg
Magnésium hydroxyde 400 mg

 

 

Posologie : 1 à 2 comprimés, ou 1 cuillère à soupe, ou 1 à 2 sachets par prise au moment des brûlures oeso-gastriques. Ne pas dépasser 12 comprimés par jour, ou 6 cuillères à soupe par jour ou 12 sachets par jour (lien vidal).

 

Compte tenu du rappel précédent on en déduit que :

– Chaque comprimé de MAALOX® contient 400 mg x 27/78 = 138,5 mg d’aluminium métal, ce qui pour un homme de 60 kg représente 138,5 mg/60 kg = 2,31 mg d’aluminium par kg de poids corporel, ce qui correspond à 2,3 fois la dose minimale toxique par jour définie par la FDA et l’OMS.

Pour la posologie maximale autorisée, de 12 comprimés par jour, un homme de 60 kg absorbera 2,3 x 12 = 27,6 fois la dose minimale toxique par jour.

 

– Chaque cuillère à soupe de suspension buvable de MAALOX® contient :525 mg x 27/78 = 181,7 mg d’aluminium métal, ce qui pour un homme de 60 kg représente 181,73 mg/60 kg = 3,03 mg d’aluminium par kg de poids corporel, ce qui correspond à 3 fois la dose minimale toxique par jour définie par la FDA et l’OMS.

Pour la posologie maximale autorisée, de 6 cuillères à soupe par jour, un homme de 60 kg absorbera 3 x 6 = 18 fois la dose minimale toxique par jour.

 

– Chaque sachet de MAALOX® contient 460 mg x 27/78 = 159,2 mg d’aluminium métal, ce qui pour un homme de 60 kg représente 159,2 mg/60 kg = 2,65 mg d’aluminium par kg de poids corporel, ce qui correspond à 2,65 fois la dose minimale toxique par jour définie par la FDA et l’OMS.

Pour la posologie maximale autorisée, de 6 sachets par jour, un homme de 60 kg absorbera 2,65 x 6 = 16 fois la dose minimale toxique par jour.

 

 

2- PHOSPHALUGEL®  (Astellas Pharma)

COMPOSITION

- Suspension buvable en sachet-dose (lien vidal)
par sachet
Phosphate d'aluminium gel à 20% 2,476 g
   
- Suspension buvable en flacon (lien vidal)
par cuillère à soupe
Phosphate d'aluminium gel à 20% 2,476 g

 

Chaque sachet ou cuillère à soupe de PHOSPHALUGEL®contient 2,476 g, soit 2476 mg de phosphate d’aluminium, soit 2476 mg x 27/122 = 548 mg d’aluminium métal, ce qui pour un homme de 60 kg représente 548 mg/60 kg = 9,13 mg d’aluminium par kg de poids corporel, ce qui correspond à 9,13 fois la dose minimale toxique par jour définie par la FDA et l’OMS.

Pour la posologie maximale autorisée, de 6 sachets par jour, ou de 6 cuillères à soupe, un homme de 60 kg absorbera 9,13 x 6 = 55 fois la dose minimale toxique par jour.

 

 

3- MOXYDAR®  (Grimberg)

COMPOSITION

- Comprimés pour suspension buvable (lien vidal)
par comprimé
Oxyde d'aluminium hydraté 500 mg
Hydroxyde de magnésium 500 mg
Phosphate d'aluminium hydraté 300 mg
Gomme guar enrobée 200 mg
   
- Suspension buvable en sachet-dose (lien vidal)
par sachet
Oxyde d'aluminium hydraté 500 mg
Hydroxyde de magnésium 500 mg
Phosphate d'aluminium hydraté 300 mg
Gomme guar enrobée 200 mg

 

Compte tenu du rappel précédent on en déduit que chaque comprimé ou sachet de MOXYDAR® contient 500 mg x 27/78 = 173,1 mg d’aluminium métal + 300 mg x 27/122 = 66,4 mg d’aluminium métal, soit au total : 239,5 mg d’aluminium métal, ce qui pour un homme de 60 kg représente 239,5 mg/60 kg = 4 mg d’aluminium par kg de poids corporel, ce qui correspond à 4 fois la dose minimale toxique par jour définie par la FDA et l’OMS.

Pour la posologie maximale autorisée, de 4 comprimés ou sachets par jour, un homme de 60 kg absorbera 4 x 4 = 16 fois la dose minimale toxique par jour.

 

 

4- ROCGEL®  (D & A Pharma)

COMPOSITION

- Sachets pour suspension buvable (lien vidal)
par sachet
Oxyde d'aluminium hydraté (boehmite),  
soit en oxyde d'aluminium 1212 mg

 

Compte tenu du rappel précédent on en déduit que chaque sachet de ROCGEL® contient 1212 mg x 27/78 = 419,5 mg d’aluminium métal, ce qui pour un homme de 60 kg représente 419,5 mg/60 kg = 7 mg d’aluminium métal par kg de poids corporel, ce qui correspond à 7 fois la dose minimale toxique par jour définie par la FDA et l’OMS.

Pour la posologie maximale autorisée, de 6 sachets par jour, un homme de 60 kg absorbera 7 x 6 = 42 fois la dose minimale toxique par jour.

 

 

5- XOLAAM®  (Ranbaxy)

COMPOSITION

- Comprimés à croquer ou à sucer (lien vidal)
par comprimé
Aluminium hydroxyde gel 400 mg
Magnésium hydroxyde gel 400 mg
   
- Suspension buvable en flacon (lien vidal)
 par cuillère à soupe
Aluminium hydroxyde gel 525 mg
Magnésium hydroxyde gel 600 mg

 

 

Posologie : 1 à 2 comprimés, ou 1 cuillère à soupe, au moment des douleurs. Ne pas dépasser 12 comprimés par jour, ou 6 cuillères à soupe par jour.

Compte tenu du rappel précédent on en déduit que :

– chaque comprimé de XOLAAM® contient 400 mg x 27/78 = 138,5 mg d’aluminium métal, ce qui pour un homme de 60 kg représente 138,5 mg/60 kg = 2,31 mg d’aluminium par kg de poids corporel, ce qui correspond à 2,3 fois la dose minimale toxique par jour définie par la FDA et l’OMS.

Pour la posologie maximale autorisée, de 12 comprimés par jour, un homme de 60 kg absorbera 2,3 x 12 = 27,6 fois la dose minimale toxique par jour.

 

– Chaque cuillère à soupe de suspension buvable de XOLAAM® contient 525 mg x 27/78 = 181,7 mg d’aluminium métal, ce qui pour un homme de 60 kg représente 181,7 mg/60 kg = 3,03 mg d’aluminium par kg de poids corporel, ce qui correspond à 3 fois la dose minimale toxique par jour définie par la FDA et l’OMS.

Pour la posologie maximale autorisée, de 6 cuillères à soupe par jour, un homme de 60 kg absorbera 3 x 6 = 18 fois la dose minimale toxique par jour.

 

 

 

4 - Les vaccins contenant de l’aluminium

destinés aux nouveaux-nés

(d'après les sources des fabricants)

 

1 - INFANRIX HEXA (GSK)

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Hydroxyde d'aluminium 0,50 mg
Phosphate d'aluminium 0,32 mg
   Total 0,82 mg

 

2 - HEXYON (Sanofi Pasteur)

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Hydroxyde d'aluminium 0,60 mg
   Total 0,60 mg

 

3 - VAXELIS (MSD)

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Phosphate d'aluminium 0,17 mg
Hydroxyphosphate d'aluminium amorphe 0.15 mg
   Total 0,32 mg

 

 

Pour un nourrisson qui pèse 5 kg, à l’âge de 2 mois, lors de sa première vaccination, la dose d’aluminium métal injectée dans son organisme à ne pas dépasser (selon les recommandations de l’OMS et de la FDA) s’élève à : 0,01 mg x 5 kg , soit 0,05 mg d’aluminium.

 

Or, dès l’âge de 8 semaines, la 1ère dose de l’un des 3 vaccins hexavalents apporte à l’organisme du nourrisson des quantités 6 à 16 fois supérieures à la dose minimale toxique édictée par la FDA et l’OMS. Ce qui est, bien sûr, formellement interdit par ces autorités de santé.

 

En effet :

1) INFANRIX HEXA

Ce vaccin contient :

- 0,50 mg dion Al3+, administrés sous forme d’hydroxyde d’Aluminium Al (OH)3 ;

- et 0,32 mg dion Al3+, administrés sous forme de phosphate d’Aluminium Al PO4.

Ainsi la 1ère dose d’INFANRIX HEXA injecte dans l’organisme 0,82 mg dion Al3+, ce qui est 16 fois supérieur à la dose minimale toxique pour un nourrisson de 5 kg.

 

2) HEXYON

Ce vaccin contient 0,60 mg dion Al3+ administrés sous forme d’hydroxyde d’Aluminium Al (OH)3.

 Ainsi la 1ère dose d’HEXYON injecte dans l’organisme 0,60 mg dion Al3+, ce qui est 12 fois supérieur à la dose minimale toxique pour un nourrisson de 5 kg.

 

3) VAXELIS

Ce vaccin contient 0,32 mg dion Al3+.

 Ainsi la 1ère dose de VAXELIS injecte dans l’organisme 0,32 mg dion Al3+, ce qui est 6 fois supérieur à la dose minimale toxique pour un nourrisson de 5 kg.

 

Et ce n’est qu’un début, puisque, pendant sa 1ère année, il recevra dans son organisme d’autres vaccins contenant des adjuvants aluminiques, sous forme de phosphate d’aluminium et d’hydroxyde d’aluminium, comme nous allons le voir...

 

 

5 - Composition des autres vaccins obligatoires,

destinés aux nourrissons,

et qui contiennent les adjuvants aluminiques

 

1 - PREVENAR 13 (Pfizer)

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Phosphate d'aluminium 0,125 mg
   Total 0,125 mg

Le vaccin contre les Pneumocoques (13 sérotypes) , nommé PREVENAR 13, du Laboratoire Pfizer, contient 0,125 mg dion Al3+ sous forme de phosphate d’Aluminium Al PO4.

 

 

2 - NEISVAC (Pfizer) ou MENJUGATE (GSK) ou MENINGITEC (Nuron Biotech)

- NEISVAC (Pfizer)

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Hydroxyde d'aluminium 0,50 mg
   Total 0,50 mg

 

- MENJUGATE (GSK)

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Hydroxyde d'aluminium 0,30 à 0,40 mg
   Total 0,30 à 0,40 mg

 

- MENINGITEC (Nuron Biotech) n'est plus commercialisé depuis le 24/09/2014

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Phosphate d'aluminium (lien mesvaccins) 0,125 mg
   Total 0,125 mg

 

Le vaccin contre le Méningocoque C (Neisseria meningitidis du sérogroupe C).

Les 2 vaccins encore commercialisés contiennent 0,30 à 0,50 mg dion Al3+ administrés sous forme d’hydroxyde d’Aluminium Al (OH)3.

 

Pour chaque dose le nourrisson reçoit dans son organisme 0,30 à 0,50 mg dion Al3+, ce qui est 6 à 10 fois supérieur à la dose minimale toxique pour un nourrisson de 5 kg, qui viennent s’ajouter aux quantités apportées à l’organisme par les autres vaccins contenant les adjuvants aluminiques.

 

Officiellement ce vaccin sera imposé aux nourrissons âgés de 2 à 11 mois, à raison de 2 doses à 2 mois d’intervalle et un rappel au cours de la deuxième année de vie, en respectant un intervalle d’au moins 6 mois après la 2ème dose.

 

Au total, en application de la loi d’obligation vaccinale, un nouveau-né, dès l’âge de 2 mois, et pendant sa première année, aura reçu, au minimum, 2,775 mg à 3,635 mg d’aluminium injectés dans son organisme, dont une partie importante restera dans son organisme pendant de nombreuses années.

 

Ce décompte est présenté ci-après:

- 3 ou 4 fois 0,60 à 0,82 mg = 1,80 à 2,46 mg d’aluminium, injectés dans son organisme sous forme des vaccins hexavalents (INFANRIX HEXA, HEXYON, VAXELIS) ;

- 3 fois 0,125 mg = 0,375 mg d’aluminium, injectés dans son organisme sous forme des vaccins contre les Pneumocoques (PREVENAR 13) ;

- 2 fois 0,30 à 0,40 mg = 0,60 à 0,80 mg d’aluminium, injectés dans son organisme sous forme des vaccins contre les Méningocoques (NEISVAC, ou MENJUGATE, ou MENINGITEC).

 

 

6 - Les vaccins contre l’hépatite B

destinés aux enfants et aux adultes

 

1 - ENGERIX B 20 mcg (GSK)

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Hydroxyde d'aluminium 0,50 mg
   Total 0,50 mg

Ce vaccin contient 0,50 mg dion Al3+, administrés sous forme d’hydroxyde d’Aluminium Al (OH)3 hydraté.

 

Il existe plusieurs schémas d’administration en 2 (enfants âgés de 11 à 15 ans seulement), 3 ou 4 injections entre la 1ère injection à une date donnée et 6 à 12 mois, ce qui correspond à une dose totale d’aluminium injectée comprise entre 1 mg et 2 mg d’aluminium.

 

Au total la dose injectée dans l’organisme sur une période de 6 à 12 mois , est très nettement supérieure à la dose minimale à risque, soit 0,01 mg d’aluminium métal/kg de poids corporel/jour, si l’on tient compte du fait qu’une fraction importante, neurotoxique, de la dose totale d’aluminium injectée, reste dans l’organisme pendant de nombreuses années.

 

 

2 - TWINRIX ENFANT (GSK)

Composition de l'adjuvant aluminique (lien vidal)
Aluminium (ion AL3+)
Hydroxyde d'aluminium 0,025 mg
Phosphate d'aluminium 0,200 mg
   Total 0,225 mg

 Vaccin de l'hépatite A inactivé et de l'hépatite B (ADNr) HAB, adsorbé.

Il contient 0,225 mg d’aluminium :

- 0,025 mg dion Al3+ administrés sous forme d’hydroxyde d’Aluminium Al (OH)3 ;

- 0,200 mg dion Al3+ administrés sous forme de phosphate d’Aluminium Al PO4.

 

TWINRIX ENFANT est indiqué chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 1 à 15 ans révolus, non immunisés contre les virus de l'hépatite A et de l'hépatite B, et identifiés comme à risque d'infection par ces virus.

Habituellement, la primovaccination avec TWINRIX ENFANT comprend 3 doses, la première administrée au jour J0, la seconde 1 mois plus tard, et la troisième 6 mois après la première injection.

Au total l’enfant vacciné aura reçu 0,450 mg d’aluminium au bout d’un mois, et 0,675 mg sur une période de 6 mois après l’injection de la première dose.

 

 

CONCLUSION

 

L’excellente étude de toxico-cinétique de P. JOUHANNEAU a permis la détermination, par la FDA, de la Dose Minimale Toxique (Minimal Risk Level), fixée à 1 mg d’aluminium métal/kg de poids corporel/par jour dans l’alimentation orale, chez l’homme ; dose à ne pas dépasser, sous peine de mettre en danger la santé de l’homme.

 

Pour des raisons incompréhensibles la directive de la FDA, reprise par l’OMS, n’a jamais été mise en application, pour les pansements gastriques antiacides, qui contiennent des sels d’aluminium.

 

Or, c’est précisément cette même étude toxico-cinétique de P. JOUHANNEAU qui a permis de mesurer l’absorption gastro-intestinale de l’aluminium métal, à partir des sels d’aluminium, présents dans l’alimentation ou les pansements gastriques anti-acides. Ces travaux ont permis de calculer la biodisponibilité de l’aluminium métal, administré par voie digestive. Elle est comprise entre 0,1 et 1%, , ce qui nous indique qu’il ne faut pas injecter dans l’organisme, par quelle que voie que ce soit, et notamment par voie IM, sous forme de vaccins contenant l’adjuvant aluminique, des doses égales, et, à fortiori, supérieures à 0,01 mg d’aluminium (ion Al3+) par kg de poids corporel et par jour.

 

Une seule administration de tous les médicaments à usage humain, pansements gastriques antiacides qui contiennent des sels d’aluminium, par voie orale, et vaccins contenant des adjuvants aluminiques, par voie intramusculaire, expose l’homme aux dangers consécutifs au large dépassement de la Dose Minimale Toxique fixée par la FDA, et reprise par l’OMS, et l'EFSA, afin de protéger les êtres humains.

 

On notera que, pour les mêmes raisons scientifiques, les adjuvants aluminiques sont interdits, en France, depuis décembre 2015, dans les vaccins à usage vétérinaire.

 

Pourquoi nos amies les bêtes seraient-elles mieux protégées que nous ?

 

Dans ces conditions, nous demandons instamment à Monsieur le Président de la République Française, garant de la protection des Français, non seulement d’abroger la loi d’obligation vaccinale du 30 Décembre 2017, encore une « exception française », qui est mortifère, mais aussi d’interdire le plus tôt possible, sans prendre en considération le problème économique que cela va poser aux Laboratoires pharmaceutiques, la fabricationla détentionla distributionla prescriptionet la vente de tous les médicaments qui contiennent des sels d’aluminium (pansements gastriques antiacides et vaccins avec adjuvants aluminiques).